礼来公司启动针对新冠病毒的中和抗体治疗研究 已完成首例患者给药

　　原标题：阻断病毒入侵人体!礼来启动全球首项抗体疗法临床试验，已完成首例患者给药

       礼来公司(Eli Lilly & Co. ,LLY)周一表示，已经开始对新冠肺炎(COVID-19)的抗体疗法展开人体试验。这是世界上首个针对COVID-19的抗体治疗研究。

　　制药公司礼来于1876年由药学家Eli Lilly创建，并最终以他的姓名命名。迄今已有130多年的历史，其总部位于美国印地安纳州的印第安那波利斯市。

　　礼来公司在药物研发上取得了多项举世瞩目的成就：1943年最早将人类历史上第一种抗生素-青霉素进行大规模生产;1979年推出世界上最畅销的口服抗生素“希刻劳”;1986年推出被誉为“世纪之药”的抑郁症治疗药物百优解……

　　在此次新冠疫情中，一种旨在“中和”冠状病毒的抗体疗法被一些科学家认为是最有希望的药物。

　　新冠病毒入侵细胞时，刺突蛋白(S蛋白)与人体细胞的表面受体ACE2结合，随后病毒被内化，进入细胞，在细胞内被转录酶复制，重新组装成大量新病毒，又继续感染其他细胞，从而攻陷人体。

　　因而，阻断病毒表面受体结合域与细胞表面受体结合成为研发抗病毒药物的思路。中和抗体就是这样一种能够识别病毒表面蛋白并阻止其与细胞受体结合的抗体。原理上，它能够抢先细胞占据病毒表面受体结合域，使其无法与细胞结合。但中和抗体不同于疫苗，疫苗使用抗原诱导人体产生抗体。中和抗体治疗是直接注射的方式。

　　尽管目前已有许多中和抗体项目有序展开，但礼来公司的抗体是全球首个在人体上进行试验的药物。第一轮安全测试的结果预计将于本月底公布。消息公布后，礼来的股价在周一早盘前上涨了2.5%，至156.75美元。

　　据悉，礼来公司开发的新冠病毒中和抗体称为LY-CoV555，已经在1期临床试验中完成首例患者给药。

　　LY-CoV555是一款靶向新冠病毒的S蛋白的强效中和抗体，它旨在阻断新冠病毒进入细胞的过程。这款在研抗体是从第一批美国COVID-19康复患者的血样中分离开发而成。在抗体最初发现之后，礼来公司的科学家在短短三个月内就迅速研制出了这一抗体疗法。

　　纽约大学朗格尼健康中心(NYU Langone Health)的医生已经给他们的第一个试验参与者开了药，这名女性接受了30分钟的实验性药物静脉注射。

　　如果1期研究结果显示可以安全使用抗体，礼来公司预计将进入下一阶段的测试，在非住院的COVID-19患者中检测LY-CoV555的效果。该公司还计划在预防性环境下研究该药物，重点关注那些历史上不是疫苗最佳候选者的脆弱患者人群。

　　礼来首席科学官、礼来研究实验室总裁Daniel Skovronsky博士表示：“诸如LY-CoV555之类的抗体疗法可能对预防和治疗COVID-19具有双重潜力，并且对于遭受疾病打击最严重的人群，例如老年人和免疫系统受损的人群可能特别重要。”

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