为了寻找COVID-19的有效疗法,中国研究者评估了将恢复期血浆用于5例危重患者(年龄范围,36~73岁)后的效果。所有患者均接受机械通气,并已接受类固醇和下列药物中的至少两种治疗:洛匹那韦/利托那韦、干扰素α-1b、法匹拉韦、阿比朵尔和达芦那韦。每例患者均在入院后10~22日输入了两次血浆(总体积,400 mL),血浆来自近期康复的COVID-19供者。输入血浆前,供者和受者的受体结合性特异性抗体和中和抗体滴度相当。
有3例患者在输入血浆后2~9天拔管(住院51~55天后出院)。2例患者仍插着气管插管,病情稳定(输入血浆后的住院天数,37天)。4例患者的炎症标志物IL-6、C反应蛋白和降钙素原下降;第5例患者的上述3项指标中有2项下降。全部5例患者的病毒血症均在输入血浆后1~12天消除。
评论
这个人数很少的病例系列指出了恢复期血浆在COVID-19治疗中的潜在用途,美国FDA现已根据紧急试验性新药程序批准了恢复期血浆。需要注意的是,本研究未设对照组,此外虽然5例患者中有3例已出院,但他们的住院时间超过50天(而且其余2例患者在论文发表时仍插着气管插管)。评论撰稿人指出,我们需要严格对照的随机研究数据来证明应用恢复期血浆治疗COVID-19的安全性和疗效,并为该疗法的应用和推广规划一条路径。其中的关键要素包括动员血液中心采集恢复期血浆,在患者病程早期(抗体产生之前)输入血浆,以及将血浆运送到最需要的地区。
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