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2020年执业药师考试《药一》冲刺模拟题(四)

2020
10/23
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张丹妮

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【摘要】2020年执业药师考试《药一》冲刺模拟题(四),快来学习一下!

2020年执业药师考试《药一》冲刺模拟题(四)  

       最佳选择题

  1、适当增加滴眼剂的黏度,既可延长药物与作用部位的接触时间,又能降低药物对眼的刺激性,有助于药物发挥作用,用作滴眼剂黏度调节剂的辅料是

  A、羟苯乙酯

  B、聚山梨酯-80

  C、依地酸二钠

  D、甲基纤维素

  E、硼砂

  【正确答案】 D

  【答案解析】 适当增加滴眼剂的黏度,既可延长药物与作用部位的接触时间,又能降低药物对眼的刺激性,有助于药物发挥作用。常用的包括甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等。

  2、抗肿瘤药物制备成微囊的主要目的是

  A、提高药物的稳定性

  B、使药物浓集于靶区

  C、掩盖药物的不良气味

  D、防止药物在胃内失活

  E、减少药物的配伍变化

  【正确答案】 B

  【答案解析】 抗肿瘤药物制成微囊型靶向制剂,可将药物浓集于肝或肺部等靶区,提高疗效,降低毒副作用。

  3、固体分散体的特点不包括

  A、实现液体药物固体化

  B、实现速释作用

  C、实现缓释作用

  D、实现控释作用

  E、实现靶向作用

  【正确答案】 E

  【答案解析】 固体分散体的特点:①利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化,掩盖药物的不良气味和刺激性,也可使液态药物固体化;②当采用水溶性载体制成固体分散体时,难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中,可以大大加快药物的溶出,提高药物的生物利用度;③当采用难溶性载体制备固体分散体时,可以达到缓释作用改善药物的生物利用度;④当采用肠溶性载体制备固体分散体时可以控制药物仅在肠中释放;⑤固体分散体存在的主要问题是不够稳定,久贮会发生老化现象。没有靶向作用。

  4、能够减少肝脏首过效应的片剂为

  A、泡腾片

  B、薄膜衣片

  C、口崩片

  D、肠溶片

  E、口服缓释片

  【正确答案】 C

  【答案解析】 由于口腔崩解片在口中迅速崩解,除了大部分药物随吞咽动作进入胃肠道外,也有相当部分经口腔吸收,该途径吸收可缩短达峰时间(tmax)并使药物对肝脏首过效应敏感性降低,显著减少首过效应作用和毒性代谢物的数量。

  5、影响胃排空速率的因素不包括

  A、食物

  B、胃内容物的黏度、渗透压

  C、循环系统转运

  D、饮水量

  E、药物

  【正确答案】 C

  【答案解析】 循环系统转运和胃排空同样属于影响药物吸收的生理因素,但循环系统转运不影响胃排空。

  6、注射剂的制剂形式会影响药物的吸收,以下形式注射剂释放速率最快的是

  A、水混悬液

  B、油溶液

  C、O/W型乳剂

  D、W/O型乳剂

  E、油混悬液

  【正确答案】 A

  【答案解析】 注射剂中药物的释放速率顺序为:水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液。

  7、卡马西平口服后在血药浓度-时间曲线上出现“双峰现象”是因为存在

  A、血脑屏障

  B、胎盘屏障

  C、肠肝循环

  D、首过效应

  E、首剂效应

  【正确答案】 C

  【答案解析】 有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰,即产生双峰现象。

  8、下列属于对因治疗的是

  A、铁剂治疗缺铁性贫血

  B、胰岛素治疗糖尿病

  C、硝苯地平治疗心绞痛

  D、洛伐他汀治疗高脂血症

  E、布洛芬治疗关节炎

  【正确答案】 A

  【答案解析】 对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗,如使用抗生素杀灭病原微生物,铁制剂治疗缺铁性贫血。

  9、下列药理效应属于抑制的是

  A、咖啡因兴奋中枢神经

  B、血压升高

  C、阿司匹林退热

  D、心率加快

  E、肾上腺素引起的心肌收缩力加强

  【正确答案】 C

  【答案解析】 药理效应是机体器官原有功能水平的改变。功能的增强称为兴奋,如咖啡因兴奋中枢神经,肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等。功能的减弱称为抑制,例如阿司匹林退热,苯二氮(艹卓)类药物镇静、催眠。

  10、有关受体的概念,不正确的是

  A、化学本质为大分子蛋白质

  B、受体有其固有的分布和功能

  C、具有特异性识别药物或配体的能力

  D、存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上

  E、受体能与激动剂结合,不能与拮抗剂结合

  【正确答案】 E

  【答案解析】 受体既能与激动剂结合又能与拮抗剂结合。

 

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