2020年执业药师《药二》冲刺模拟试题(2)：消化系统疾病用药

       配伍选择题

　　1、A.胶体果胶铋

　　B.胃蛋白酶

　　C.奥美拉唑

　　D.莫沙必利

　　E.还原型谷胱甘肽

　　<1> 、属于助消化药的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　<2> 、属于抑酸药的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<3> 、属于胃黏膜保护剂的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<4> 、属于保肝药的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　<5> 、属于促动力药的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 考察消化系统疾病用药的分类，注意记忆。

　　2、A.甲氧氯普胺

　　B.多潘立酮

　　C.西沙必利

　　D.莫沙必利

　　E.伊托必利

　　<1> 、大剂量可导致Q-T间期延长的5-羟色胺受体激动剂是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。

　　<2> 、具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂，抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感受区的阈值，具有镇吐、促进胃肠蠕动、刺激泌乳素释放的作用，可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率，对非溃疡性消化不良也有效，对反流病效果不佳。

　　<3> 、作用于靶器官的多巴胺受体，神经系统副作用罕见的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 多潘立酮作用于多巴胺受体，神经系统副作用罕见。

　　<4> 、高效选择性5-HT4受体激动剂，心律失常的副作用罕见的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应，不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸分泌。

　　<5> 、主要不良反应为锥体外系反应的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应，不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸分泌。

　　3、A.硫酸镁

　　B.地芬诺酯

　　C.乳果糖

　　D.甘油

　　E.胃蛋白酶

　　(药物分类)

　　<1> 、润滑性泻药

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 润滑性泻药(粪便软化药)如甘油等。甘油栓剂(开塞露)具有温和的刺激作用，局部作用于直肠。

　　<2> 、容积性泻药

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 容积性泻药如硫酸镁、硫酸钠等，通过增加大便量，刺激肠蠕动，从而缓解便秘症状。

　　<3> 、渗透性泻药

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 乳果糖是人工合成的不吸收性双糖，具有双糖的渗透活性，可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果，故是一种渗透性泻药。

　　<4> 、止泻药

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 抗动力药可以缓解急性腹泻症状，适用于治疗成年人无合并症的急性腹泻，而不是用于幼儿，如洛哌丁胺、地芬诺酯等。