一、什么是假药?

　　 答：《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情形之一的，

　　 为假药：

　　 (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

　　 (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　 有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　 (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　 (二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须

　　 检验而未经检验即销售的;

　　 (三)变质的;

　　 (四)被污染的;

　　 (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　 (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　 二、什么是劣药?

　　 答：《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售劣药。药品成份的含量不符合

　　 国家药品标准的，为劣药。

　　 如有下列情形之一的药品，按劣药论处：

　　 (一)未标明有效期或者更改有效期的;

　　 (二)不注明或者更改生产批号的;

　　 (三)超过有效期的;

　　 (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

　　 (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

　　 (六)其他不符合药品标准规定的。

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