2011执业药师《药事管理与法规》基础知识点:化学药品说明书写要求

   药品名称按下列顺序列出:

   (1)通用名称:中国药典收载的品种,其通用名称应当与药典一致。药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则。

   (2)商品名称:未批准使用商品名称的药品不列该项。

   (3)英文名称:无英文名称的药品不列该项。

   (4)汉语拼音。

   功能主治/适应证

   应当根据该药品的用途,采用准确的表述方式,明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病(状态)或者症状。

   规格

   指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量。生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)。

   表示方法一般按照中国药典要求规范书写,有两种以上规格的应当分别列出。

   用法用量

   (1)应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。

   (2)应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。

   (3)用法上有特殊要求的,应当按实际情况详细说明。

   不良反应

   应当实事求是地详细列出该药品不良反应。并按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出。

   禁忌:应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。

   注意事项

   (1)列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)。

   (2)影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)。

   (3)用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。

   (4)滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。

   药物相互作用

   (1)列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别,并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。

   (2)未进行该项实验且无可靠参考文献的,应当在该项下予以说明。

   贮藏

   具体条件的表示方法按《中国药典》要求书写,并注明具体温度。如:阴凉处(不超过20℃)保存。

   生物制品应当同时注明制品保存和运输的环境条

   包装的书写要求:

   包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格,并按该顺序表述。

   例:根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【用法用量】项中的内容不包括(B)

   A.用药剂量 B.中毒剂量 C.计量方法 D.用药次数 E.疗程期限

  

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