原标题:中、美、英三国新冠疫苗大盘点
首先,我们来了解一下疫苗研发的三大阶段:实验室——动物——临床(人体),最后获监管当局批准,然后量产、投放使用。
新冠病毒 SARS-CoV-2 的基因序列 2020 年 1 月公布后,全球开始疫苗研发竞跑,3 个月后就有百余个研发项目逼近临床阶段,到目前为止,有 6 支候选疫苗率先进入临床试验:中国 3 款、美国 2 款、英国 1 款。
中国
1、AD5-nCoV——重组新冠病毒(腺病毒载体)疫苗,3 月 16 日开始 I 期临床,目前在进行 II 期临床试验。
所谓的重组疫苗是指通过遗传学重组机制来生产的疫苗,是一种疫苗研发的方式,简单来说就是把病毒上「招人恨」的部分分离,重组到其它介质表面做刺激物。
腺病毒是一种上个世纪 50 年代便发现并被成功分离的病毒类型,人体已知的腺病毒就有 52 种。腺病毒对呼吸道、胃肠道、尿道和膀胱、眼、肝脏等均可感染,但是很少会致人死亡。
那么什么又是「重组新冠疫苗」?所谓「重组新冠疫苗」实际上是把新冠病毒基因插到别的微生物里。比如插到腺病毒载体里,得到一个新的腺病毒,但是它里面带有新冠病毒的基因,所以它可以表达新冠病毒的抗原。
之所以不直接用新冠病毒做载体来研发疫苗,是因为新冠病毒毒性大,容易引起感染,所以用一个其他的对人类没有威胁的病毒作为载体,等于「模拟」冠病毒,但不会引起新冠病毒感染。
2、LV-SMENP-DC和具病原特异性的aAPC——前者是慢病毒载体修饰树突状细胞疫苗,后者是慢病毒载体修饰的具病原特异性的人工抗原递呈细胞。
这三个候选疫苗都基于病毒载体,是新冠疫苗研发多重技术平台中较传统的一类。这类疫苗可提供高水平的蛋白质表达,且具有长期稳定性,并能诱导强烈的免疫反应。
美国
1、mRNA-1273——美国首个候选新冠疫苗,基于 mRNA 技术,与传统的疫苗研发路径不同,绕过新冠病毒,直接在信使核糖核酸上做文章。
mRNA-1273 不用病毒制作疫苗,注射的是实验室里生成的病毒遗传密码的一小部分,目的一样是激发免疫系统的反应,抗击入侵者。
mRNA 疫苗技术是一种新的疫苗技术,在上世纪 90 年代,科学家将体外转录的 mRNA 注射到小鼠体内,发现其可在小鼠体内表达,产生相关蛋白且具有剂量依赖性,并能够诱导免疫反应,这也就是 mRNA 疫苗的雏形。
因此当编码抗原蛋白的 mRNA 被注射进人体后,能够在体内合成抗原蛋白,从而引起人体免疫反应对抗病原体感染,即为 mRNA 疫苗。
它的载体只是一段 RNA 序列,不像重组疫苗一样有蛋白质等「包装」,相比之下,重组疫苗是相对成熟的技术,mRNA 疫苗研制则是比较新的方式。
2、INO-4800——基于 DNA 药物平台开发的新冠疫苗,该疫苗的着眼点是通过质粒直接向人体细胞注射DNA,以此生成抗体。
英国
ChAdOx1 nCoV-19——4 月 23 日启动临床试验。它基于腺病毒载体疫苗以及新冠病毒刺突蛋白研发而成,临床试验检测抗感染有效性和安全性,临床 III 期计划于今年秋季结束。
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