三、c型题（比较选择题）共30题，每题o.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题，

　　每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。

　　[9l―95]

　　A 湿热灭菌 B.干热灭菌

　　C.两者均可 D.两者均不可

　　91 抗生素菌种培养基灭菌采用

　　92胶塞灭菌采用

　　93 粉针分装用空瓶灭菌采用

　　94.包装用塑料袋灭菌采用

　　95 不锈钢取样用具的灭菌采用

　　[96-100]在片剂生产中，下列工序质量控制项目为

　　A.片重差异 B.崩解时限

　　C.两者均控制 D.两者均不控制

　　96.粉碎

　　97.制粒

　　98.烘干

　　99.压片

　　100.包片

　　[101-105]

　　A.零售企业凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应

　　B.实行专库（柜）、双人、双锁保管

　　C.两者均需

　　D.两者均不需

　　101 生马钱子

　　102.复方樟脑酊

　　103.硝基安定片

　　104.强痛定片

　　105.硫酸阿托品注射液

　　[106-110]

　　A.标签上应注明质量标准

　　B.标签上应有《中华人民共和国药品管理法实施办法）中规定的标志

　　C.两者均需要

　　D.两者均不需要

　　106.外用药品

　　107.原料药

　　108，精神药品

　　109.毒品（西药）

　　110.保健药品

　　[111-115]

　　A.药物分析与质量 B.药理与临床

　　C.两者均有 D.两者均没有

　　111.《中国医药工业杂志》内容有

　　112.《药品监督管理手册》内容有

　　113.《药物分析杂志）内容有

　　114.《新药与临床》内容有

　　115.《药品红外光谱集》内容有

　　四、X型题

　　121.制药生产企业设备保养、检修规程内容包括

　　A.维修、保养职责 B.检查内容

　　C.保养方法、计划 D.保养记录

　　E.设备验证记录

　　122 制药企业生产中，投料后剩余的原辅料应

　　A.及时密封 B.在容器上注明启封日期

　　C.注明剩余数量及使用者签字 D. 再次启用保??硕约锹？

　　E.重新化验合格后，才可使用

　　123 指出符合制药生产企业的实验动物房控制条件

　　A.室温15～30℃ B.相对湿度40％～70％

　　C.相对湿度30％～60％ D.噪音60dB以内

　　E.室内氨气浓度15mg／mg以下

　　124.药品经营企业质量验收中有权拒收

　　A.无生产批号的产品

　　B.无出厂合格证或化验报告的产品

　　C.无注册商标的药品

　　D.未经有关部门批准生产的药品品种

　　E.包装不符合规定要求

　　125. 药品生产过程中，能用于皮肤消毒的一定浓度的溶液为

　　A.杜米芬 B.甲醛

　　C.新洁尔灭 D.乙醇

　　E.甲苯

　　126.洁净室微生物污染的途径为

　　A.人员污染 B.空气污染

　　C.接触污染 D.昆虫污染

　　E.水的污染

　　127.化验室内使用的滴定液瓶上应有标签并注明标定的

　　A.浓度 B.温度

　　C.时间（日期） D.标定人、复标人签字

　　E.产地

　　128.国家基本药物的制定原则

　　A.应包括预防、诊断、治疗各类疾病的药物

　　B.品种应根据发展和需要不断补充和修订

　　C.根据国情以选择价格便宜的品种为主

　　D.品种以国产药品为主体

　　E.品种数以西药为主

　　129.药品储存过程中应采取防冻措施的药品为

　　A.水针剂 B.油膏

　　C.霜膏 D.乳剂

　　E.栓剂

　　130.计算机在医药行业中主要应用于

　　A.企业管理 B.应用软件设计

　　C.生产过程控制 D新药设计

　　E.新药筛选

　　131.不能在零售药店销售的药品是

　　A.一类精神药品 B.一类精神药品

　　C.试生产新药 D.麻醉药品

　　E.射性药品

　　132.1999年5月1日起实施的新药批准文号的格式是

　　A.国药准字XXXXXXXX

　　B.（年号）国药准字XX号

　　C.国药准字（年号）XX号

　　D.国药准字ZXXXXXXXX

　　E.国药准字SXXXXXXX

　　133.药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品是

　　A.麻醉药品 B.计划生育类药品

　　C.毒性药品 D.二类精神药品

　　E.放射性药品

　　134.医药经营企业的药品养护档案内容包括

　　A.养护记录台帐 B.检验报告书

　　C.查询函件 D.质量报表

　　E.退货记录

　　135.在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的工作

　　A.工艺用水检查 B.留样考查

　　C.质量档案管理 D.检验用仪器的验收

　　E.质量事故处理

　　136.制药生产企业应进行复验证的情况是

　　A.政府法规要求 B.生产一定周期时

　　C.仪器的校核 D.检验报告书的复核

　　E.生产介质发生改变时

　　137.制药生产洁净度10000级区的环境所控制的内容有

　　A.温度18～24℃ B.垂直断面风速≥0.3m／s

　　C.相对湿度45％～65％ D.水平断面风速≥O.4m／s

　　E.菌落每班测试一次

　　138.大输液质量要求包括

　　A.不得加有任何抑菌剂 B.无热原

　　C.澄明度 D.渗透压

　　E.pH值

　　139.药品说明书中不良反应的内容有

　　A.药品的副作用 B.药品的后遗效应

　　C.药品的协同作用 D.药品的拮抗作用

　　E.药品的过敏反应

　　140.国内主要的药学期刊杂志有

　　A.《中国药学文摘》 B.《中草药》

　　C.《新药与临床》 D. 药品红外光谱集

　　E.《中国药物大全》