A．0．20gB．2．0gC0．020gD．1．0gE．0．10g
72．USP(23)正文部分未收载的内容是(）
A．鉴别B．含量测定C．杂质检查D．用法与剂量E．包装与贮藏
73．测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0．5050g，置50ml量瓶中。加盐酸液(9→1000)稀释至刻度，用2dm长的样品管测定，要求比旋度为-188°一-200°.则测得的旋光度的范围应为(）
A．-3．80一-4．04B．-380一-404
C，-1．90―-2．02D．-190―-202E．-1．88――-2．00
74．蔗糖加硫酸煮沸后，用氢氧化钠试液中和，再加何种试液，产生红色沉淀(）
A．过氧化氢试液B．硝酸银试液 C．碱性酒石酸铜试液D．亚硫酸钠试液E．硫代乙酰胺试液
75．按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用(）
A．50m1量简B．50m1移液管C．50ml滴定管D．50m1量瓶E．100ml量筒
76．某药物的摩尔吸收系数(ε)很大，则表示(）
A．光通过该物质溶液的光程长 B．该物质溶液的浓度很大 C．该物质对某波长的光吸收能力很强
D．该物质对某波长的光透光率很高E．测定该物质的灵敏度低 77．既具有酸性又具有还原性的药物是(）
A．维生素AB．咖啡因C．苯巴比妥D．氯丙嗪E．维生素C
78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是(）
A．1．5B．3.5C．7．5D．9．5E．11．5
79．在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是(）
A．除去I2B．除去AsH3C．除去H2SD．除去HBrE．除去SbH3
80．可用四氮唑比色法测定的药物为(）
A．雌二醇B．甲睾酮 C．醋酸甲羟孕酮D．苯丙酸诺龙E．醋酸泼尼松
81。使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176．13，每1m1碘滴定液(0．1mol/l)，相当于维生素C的量为(）
A．17．6lmgB．8．806mgC．176.lmgD．88．06mgE．1．761mg
82．减少分析测定中偶然误差的方法为(）
A．进行对照试验B．进行空白试验 C．进行仪器校准D．进行分析结果校正E．增加平行试验次数
83．咖啡因和茶碱的特征鉴别反应是(）
A．双缩脲反应B．Vitali反应 C．Marquis反应D．紫脲酸铵反应E．绿奎宁反应
84．重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用(）
A。盐效应B．酸效应 C．络合效应D．溶剂化效应E．同离子效应
85．中国药典(1995年版)中规定，称取“2．00g”系指(）
A．称取重量可为1.5―2．5gB．称取重量可为1．95―2．05g
C．称取重量可为1．995―2．005gD．称取重量可为1．9995―2．0005g
E．称取重量可为1―3g 二、B型题[配伍选择题)共25题，每题0．5分。备选答案在前。试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[86――90](）
A．硫酸铁铵B．结晶紫C.淀粉D．二甲酚橙E．酚酞
下列测定中所选择的指示剂为
86．以K2Cr2O7为基准物标定Na2S3O3滴定液
87．用EDTA滴定液测定氢氧化铝
88．用HCL04滴定液测定盐酸麻黄碱
89.用NaOH滴定液测定十一烯酸
90．用AgN03滴定液测定三氯叔丁醇
[9l――95](）
A．0．3B．0．95―1．05C.1．5D．6E．10
91．恒重是指两次称量的毫克数不超过
92．在色谱定量分析中，分离度R应大于
93．溶出度测定时，一般应采取供试品的片数为
94．含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为
95．在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾因子应为
[96――100](）
A．对氨基苯甲酸B．对氨基酚
C．对苯二酚D．肾上腺酮E．游离水杨酸
下列药物中应检查的杂质是
96．药典规定酚磺乙胺97．药典规定阿司匹林
98．药典规定盐酸普鲁卡因99．药典规定对乙酰氨基酚
100．药典规定肾上腺素
[101――105](）
A．中和滴定法B．双相滴定法
C．非水溶液滴定法D．络合滴定法E．高锰酸钾滴定法
[106――110](）
A．硝酸银试液B．氯化钡试液
C．硫代乙酰胺试液D．硫化钠试液E．硫氰酸盐试液
106．药物中铁盐检查
l07．磺胺嘧啶中重金属检查
108.药物中硫酸盐检查
109．葡萄糖中重金属检查
110．药物中氯化物检查
三、C型题(比较选择题)共15题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[111――115](）
A．与三氯化铁试液反应后呈色B．直接或水解后，重氮化―偶合反应呈色
C．两者均可D．两者均不可
下列药物的鉴别反应为
111．对乙酰氨基酚
l12．四环素
113．盐酸普鲁卡因
114．醋酸泼尼松
115．三氯叔丁醇
[116――120](）
A．氯氮卓(利眠宁)B．地西泮(安定)C．两者均能D．两者均不能
116．分子母核属于苯骈二氮杂卓
l17．用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应
118．水解后呈芳伯胺反应
119．与三氯化锑反应生成紫红色
120．溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光
[12l――125](）
A．维生素Bl(盐酸硫胺)B．维生素CC．两者均能D．两者均不能
121．与碘化汞钾生成黄色沉淀
122．麦芽酚反应123．在乙醚中不溶
124．与2，6―二氯靛酚反应使颜色消失125．硫色素反
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
126．药物杂质检查所要求的效能指标为(）
A．准确度B．精密度C．选择性D．检测限K．耐用性
127．紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时(）
A．需已知药物的吸收系数
E．供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C．供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D．可以在任何波长处测定E．是中国药典规定的方法之一
128．片剂中应检查的项目有(）
A．澄明度B．应重复原料药的检查项目
C．应重复辅料的检查项目
D．检查生产、贮存过程中引入的杂质E．重量差异
129．粘度的种类有(）
A．特性粘数B．平氏粘度C．动力粘度D．运动粘度E．乌氏粘度
130．非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为(）
A．冰醋酸―醋酐为溶剂B．高氯酸滴定液(o．1mol/L)滴定
C．1mol的高氯酸与1／3mol的硫酸奎宁反应
D．仅用电位法指示终点E．溴酚蓝为指示剂
131．用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。影响本法试验结
果的条件有(）
A．仪器波长的准确度B．供试品溶液的浓度
C．溶剂的种类D．吸收池的厚度E．供试品的纯度
132．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有(）
A，茚三酮反应B．戊烯二醛反应
C．坂口反应D．硫色素反应E．二硝基氯苯反应
133．氧化还原法中常用的滴定液是(）
A．碘滴定液B．硫酸饰滴定液
C．锌滴定液D．草酸滴定液E．硝酸银滴定液
134．诺氟沙星中应检查的特殊杂质或项目有(）
A．有关物质B．其他团体
C．碱不溶性杂质D．酸不溶性杂质E．含氟量
135．错误的操作有(）
A．将AgN03滴定液装在碱式滴定管中
B．将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中
C．以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶
D．上述滴定(C)中，淀粉指示剂宜在近终点时加入
E．用EDTA滴定液直接滴定AL3+时，滴定速度应快
136．有一不饱和烃，如用红外光谱判断它是否为芳香烃，主要依据的谱带范围是(）
A．3100―3000cm-1B．3000―2700cm-1
C．1950―1650cm-1D．1670―1500cm-1E．1000――650cm-1
137．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有(）
A．苯巴比妥B．盐酸丁卡因
C．苯佐卡因D．醋氨苯砜E．盐酸去氧肾上腺素
138．中国药典(1995年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为(）
A．银镜反应进行鉴别E．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量
D．可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E．可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
139．对照品系指(）
A．自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B．由卫生部指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C．按效价单位(或μg)计
D．均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E．均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
140．乳酸钠林格注射液为复方制剂，各成分含量测定方法计有(）
A．离子交换法B．银量法
C．铈量法D．络合滴定法E．原子吸收分光光度法
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