药剂学部分 $lesson$

　　一、最佳选择题，共24题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

　　1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为O.0005g，故应先制成

　　A.10倍散 B.50倍散

　　C.100倍散 D.500倍散

　　E.1000倍散

　　2.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是

　　A.舌下片 B.咀嚼片

　　C.分散片 D.泡腾片

　　E.肠溶片

　　3.关于物料恒速干燥的错误表述是

　　A.降低空气温度可以加快干燥速率

　　B.提高空气流速可以加快干燥速率

　　C.物料内部的水分可以及时补充到物料表面

　　D.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同

　　E.干燥速率主要受物料外部条件的影响

　　4.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过

　　A.0.1% B.0.5%

　　C.1% D.1.5%

　　E.2%

　　5.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是

　　A.1:(0.2―0.4):1 B.1:(0.2~o.4):2

　　C.1: (0.4-43.6) :1 D.1: (0.4―0.6) :2

　　E.1：(0.4--0.6)：3

　　6.软膏剂质量评价不包括的项目是

　　A.粒度 B.装量

　　C.微生物限度 D.无菌

　　E.热原

　　7.适合于药物过敏试验的绘药途径是

　　A.静脉滴注 B.肌内注射

　　C.皮内注射 D.皮下注射

　　E.脊椎腔注射

　　8.关于热原耐热性的错误表述是

　　A.在60℃加热1小时热原不受影响

　　B.在100℃加热热原也不会发生热解

　　C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏

　　D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏

　　E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

　　9.关于熟原的错误表述是

　　A.热原是微生物的代游产物

　　B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原

　　C.真菌也能产生热原

　　D.活性炭对热原有较强的吸附作用

　　E.热原是微生物产生的一种内毒素

　　10.关于常用制药用水的错误表述是

　　A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

　　B.纯化水中不含有任何附加剂

　　C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

　　D.注射用水可用于注册用灭菌粉末的溶剂

　　E.纯化水可作为配置普通药物制剂的溶剂

　　20.关于促进扩散的错误表述是

　　A.又称中介转运或易化扩散

　　B.不需要细胞膜载体的帮助

　　C.有饱和现象

　　D.存在竞争抑制现象

　　E.转运速度大大超过被动扩散

　　21.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

　　A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重士10%的健

　　康自愿受试者

　　B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂

　　型的市场主导制剂为标准参比制剂

　　C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的

　　10个半衰期

　　D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的

　　1/10-―1/20

　　E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

　　22.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

　　A.k是零级滴注速度

　　B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

　　C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

　　D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

　　E.静滴前同时静注一个ko/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

　　23.常见药物制剂的化学配伍变化是

　　A.溶解度改变. B.分散状态改变

　　C.粒径变化 D.颜色变化

　　E.潮解

　　24.关于生物技术药物特点的错误表述是

　　A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物

　　B.临床使用剂量小、药理活性高

　　C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活

　　D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药

　　E.体内生物半衰期较短，从血中消除较快

　　二、配伍选择题，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。

　　每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选

　　用，也可不选用。

　　[25-26]

　　A.定方向径 B.等价径

　　C.体积等价径 D.有效径

　　E.筛分径

　　25.粉体粒子的外接圆的直径称为

　　26.根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径称为

　　[27-28]

　　A.士15%

　　B.士10%

　　C.士8%

　　D.土7%

　　E.土5%

　　27.平均装量1.0g及1.09以下颗粒剂的装量差异限度是

　　28.平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是

　　[29-31]

　　A.羟丙基甲基纤维素

　　B.硫酸钙

　　C.微晶纤维素

　　D.淀粉

　　E.糖粉

　　29.黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是

　　30.可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是

　　31.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

　　[32-34]

　　A.普通片 B.舌下片

　　C.糖衣片 D.可溶片

　　E.肠溶衣片

　　32.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是

　　33.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

　　34.要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是

　　[35-36]

　　A.18g

　　B.19g

　　C.209

　　D.36g

　　E.38g

　　35.某药的置换价为0.8，当制备栓重29、平均含药0.169的10枚栓剂时，需加入

　　基质可可豆脂

　　36.某药的置换价为1.6，当制备栓重29、平均含药0.169的10枚栓剂时，需加入

　　基质可可豆脂

　　[37-38]

　　A.硬脂酸

　　B.液体石蜡

　　C.吐温80

　　D.羟苯乙酯

　　E.甘油

　　37.可用作乳剂型基质防腐剂的是

　　38.可用作乳剂型基质保湿剂的是

　　[39-42]

　　A.醋酸纤维素膜

　　B.硝酸纤维素膜

　　C.聚酰胺膜

　　D.聚四氟乙烯膜

　　E.聚偏氟乙烯膜

　　39.不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在120℃、30分钟热压灭菌的是

　　40.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是

　　41.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃高温的是

　　42.具有耐氧化性和耐热性能，适用于pH值为1--―12溶液滤过的是

　　[43-45]

　　A.维生素C 104g

　　B.依地酸王钠0.05g

　　C.碳酸氢钠499

　　D.亚硫酸氢钠29

　　E.注射用水加至1000ml

　　上述维生素C注射液处方中

　　43.用于络合金属离子的是

　　44.起调节pH的是

　　45.抗氧剂是

　　[46-48]

　　A.5：2：1 B.4：2：l

　　C.3：2：l D.2：2：l

　　E.1：2：1

　　干胶法制备乳剂是先制备初乳。在初乳中，油：水：胶的比例是

　　46.植物油：水：胶

　　47.挥发油：水：胶

　　48.液体石蜡：水：胶

　　[49-52]

　　A.洗剂

　　B.搽剂

　　C.含漱剂

　　D.灌洗剂

　　E.涂剂

　　49.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是

　　50.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是

　　51.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是

　　52.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是

　　[53-54]

　　A.1天 B.5天

　　C.8天 D.11天

　　E.72天

　　53.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天。，j￡有效J9J to.9是

　　54.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天_，_j￡有效j9J tla是

　　[55-57]

　　A.界面缩聚法

　　B.辐射交联法

　　C.喷雾干燥法

　　D.液中干燥法

　　E.单凝聚法

　　55.在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是

　　56.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是

　　57.通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备

　　微囊的方法是

　　[58-60]

　　A.明胶 B.聚酰胺

　　C.脂质类 D.聚维酮

　　E.β -CD

　　58.适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是

　　59.适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是

　　60.目前国内最常用的包合材料是

　　[61-62]

　　A.醋酸纤维素

　　B.氯化钠

　　C.聚氧乙烯(相对分子质量20万到500万)

　　D.硝苯地平

　　E.聚乙二醇

　　61.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是

　　62.双层渗透泵片处方中的推动剂是

　　[63-64]

　　A.长循环脂质体 B.免疫脂愿体

　　c.半乳糖修饰的脂质体 D.甘露糖修饰的脂质体

　　E.热敏感脂质体

　　63.用PEG修饰的脂质体是

　　64.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

　　[65-68]

　　A.肝脏 B.肾脏

　　C.肺 D.胆

　　E.心脏

　　65.药物排泄的主要器官是

　　66.吸入气雾剂的给药部位是

　　67.进入肠肝循环的药物的来源部位是

　　68.药物代谢的主要器官是

　　

　　三、多选题，共12题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

　　少选或多选均不得分。

　　73.按照分散系统进行分类，药物剂型可分为

　　A.溶液型

　　B.胶体溶液型

　　C.固体分散型

　　D.乳剂型

　　E.混悬型

　　74.在某实验室中有以下药用辅料，可以用作片剂填充剂的有

　　A.可压性淀粉 B.微晶纤维素

　　C.交联羧甲基纤维素钠 D.硬脂酸镁

　　E一糊精

　　75.包衣的目的有

　　A.控制药物在胃肠道中的释放部位 B.控制药物在胃肠道中的释放速度

　　C.掩盖药物的苦味 D.防潮、避光、增加药物的稳定性

　　E.改善片剂的外观

　　76.常用的油脂性栓剂基质有

　　A.可可豆脂 B.椰油酯

　　C.山苍子油酯 D.甘油明胶

　　E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

　　77.气雾剂的优点有

　　A.能使药物直接到达作用部位

　　B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染

　　C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应

　　D.使用方便，尤其适用于OTC药物

　　E.气雾剂的生产成本较低

　　78.注射剂的优点有

　　A.药效迅速、剂量准确、作用可靠 B一适用于不宜口服的药物

　　C.适用于不能口服给药的病人. D.可迅速终止药物作用

　　E.可以产生定向作用

　　79.能用于玻璃器皿除去热原的方法有

　　A.高温法

　　B.算减法

　　C，吸附法

　　D.超滤法

　　E.反渗透法

　　80.非离子表面活性剂不包括

　　A.卵磷脂

　　B.苯扎氯铵

　　C.十二烷基硫酸钠

　　D.脂肪酸单甘油酯

　　E.脂肪酸山梨坦

　　81.提高药物制剂稳定性的方法有

　　A.制备稳定衍生物

　　B.制备难溶性盐类

　　C.制备固体剂型

　　D.制备微囊

　　E.制备包合物

　　82.属于天然高分子微囊囊材的有

　　A.乙基纤维素

　　B.明胶

　　C.阿拉伯胶

　　D.聚乳酸

　　E.壳聚糖

　　83.药物被脂质体包封后的主要特点有

　　A.具有靶向性

　　B.具有缓释性

　　C.具有细胞亲和性与组织相容性

　　D.降低药物毒性

　　E.提高药物稳定性

　　84.影响药物胃肠道吸收的因素有.

　　A.药物的解离度与脂溶性

　　B.药物的溶出速度

　　C.药物在胃肠道中的稳定性

　　D.胃肠液的成分与性质

　　E.胃排空速率

　　94.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是

　　A.水杨酸 B.醋酸苯酯

　　C.乙酰水杨酸酐 D.水杨酸苯酯

　　E.乙酰水杨酸苯酯

　　95.某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选川的解毒药物是

　　A.谷氨酸 B.甘氨酸

　　C.缬氨酸 D. N-乙酰半胱氨酸

　　E.胱氨酸

　　96.大剂量可干扰心肌细胞C通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体

　　拮抗剂是

　　A.富马酸酮替芬

　　B.阿司咪唑

　　C.盐酸赛庚啶

　　D.氯雷他定

　　E.咪唑斯汀

　　97.对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是

　　A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性

　　B.在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变

　　C：在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变

　　D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加

　　E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效

　　98.靶器官为乳腺的药物是

　　A.氯米芬 B.黄体酮

　　C.他莫昔芬 D.米非司酮

　　E.雷诺昔芬

　　99.经肝脏D-25羟化酶代谢直接生成骨化三醇的药物是

　　A.维生素D2 B.麦角骨化醇

　　C.阿法骨化醇 D.胆骨化醇

　　E.维生素D3

　　100.维生索C的化学命名是

　　A.L(+)一苏阿糖型一2，3，4，5，6一五羟基.2一己烯酸-4-内酯

　　B.L(一)一苏阿糖型一2，3，4，5，6一五羟基一2一己烯酸-4-内酯

　　C.D(一)一苏阿糖型.2，3，4，5，6一五羟基-2-己烯酸-4-内酯

　　D.D(+)一苏阿糖型.2，3，4，5，6一五羟基-2-己烯酸-4-内酯

　　E.L(±)一苏阿糖型.2，3，4，5，6一五羟基-2-己烯酸-4-内酯

　　二、配伍选择题，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选

　　用，也可不选用。

　　110-102

　　A.头孢曲松 B.头孢噻吩钠

　　C.头孢克肟 D.头孢克洛

　　E.头孢羟氨苄

　　103.为喷昔洛韦前体药物的是

　　104.为第一个上市的开环核苷类抗病毒药物是

　　105-107

　　A.磺胺甲曙唑 B.来曲唑

　　C.奥司他韦 D.左氧氟沙星

　　E.甲磺酸伊马替尼

　　105.作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是

　　106.作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是

　　107.作用于神经氨酸酶的抗病毒药物是

　　108-111

　　108.抑制病毒逆转录酶，用于艾滋病治疗的药物是

　　109.抑制二氢叶酸还原酶，用于疟疾预防和治疗的药物是

　　110.抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是

　　111.抑制甾醇14a-脱甲基酶，用于抗真菌的药物是

　　[112-115]

　　A.甲氨蝶呤

　　B.巯嘌呤

　　C.吉西他滨

　　D.长春瑞滨

　　E.卡莫氟

　　112.属尿嘧啶抗代谢物的药物是

　　113.属胞嘧啶抗代谢物的药物是

　　114.属嘌呤类抗代谢物的药物是

　　115.属叶酸类抗代谢物的药物是

　　116-118

　　A.苯巴比妥

　　C.加巴喷丁

　　E.丙戊酸钠

　　B.苯妥英钠

　　D.卡马西平

　　116.含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

　　117.含有乙内酰脲结构，具有“饱和代谢动力学”特点的药物是

　　118.含有r.氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是

　　[122-124]

　　A.硝酸毛果芸香碱

　　B.溴新斯的明

　　C.溴丙胺太林

　　D.氯化琥珀胆碱

　　E.泮库溴铵

　　122.通过直接作用M胆碱受体，产生拟胆碱活性的药物是

　　123.通过抑制胆碱酯酶，产生拟胆碱活性的药物是

　　124.通过拮抗M胆碱受体，产生抗胆碱活性的药物是

　　[125-128]

　　A.氢氯噻嗪

　　B.氯噻酮

　　C.乙酰唑胺

　　D.螺内酯

　　E.阿米洛利.

　　125.具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是

　　126.具有一个磺酰胺基团，临床上主要用于治疗青光眼的药物是

　　127.具有甾体结构，和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是

　　128.具有吡嗪结构，有保钾排钠作用的药物是

　　[129-130]

　　A.瑞格列奈

　　B.格列本脲

　　C.罗格列酮

　　D.二甲双胍

　　E.阿卡波糖

　　129.属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是

　　130.属非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是

　　[131-132]

　　A.醋酸氢化可的松

　　B.醋酸地塞米松

　　C.醋酸泼尼松龙

　　D.醋酸氟轻松

　　E.醋酸曲安奈德

　　131.16a位为甲基的药物是

　　132.6a,9a双氟取代的药物是

　　三、多选题，共8题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少

　　选或多选均不得分。

　　133.使药物分子水溶性增加的结合反应有

　　A.与氨基酸的结合反应 B.乙酰化结合反应

　　C.与葡糖醛酸的结合反应 D.与硫酸的结合反应

　　E.甲基化结合反应

　　134.下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

　　A.盐酸佛西汀 B.文拉法辛

　　C.舍曲林 D.盐酸帕罗西汀

　　E.盐酸阿米替林

　　135.镇痛作用比吗啡搬的药物有

　　A.盐酸纳洛酮

　　B.盐酸哌替啶.

　　C.右丙氧芬

　　D.枸橼酸芬太尼

　　E.盐酸美沙酮

　　136.下列药物中属于前体药物的有

　　A.洛伐他汀 B.赖诺普利

　　C.马来酸依那普利 D.卡托普利

　　E.福辛普利

　　137. 下列钙拈抗剂中，存在手性中心的药物有

　　A.硝苯地平 B.尼莫地平

　　C.尼群地平 D.桂利嗪

　　E.氨氯地平

　　138.临床用于治疗哮喘的糖皮质激素药物有

　　A.丙酸倍氯米松 B.醋酸氢化可的松

　　C.丙酸氟替卡松 D.布地奈德

　　E.醋酸曲安奈德

　　139.对奥美拉唑描述正确的有

　　A.是前体药物

　　B.具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致

　　C.口服后在十二指肠吸收

　　D.为可逆性质子泵抑制剂

　　E.在酸性的胃壁细胞中发挥作用

　　140.属于5-HT3受体拮抗剂的药物有

　　A.盐酸格拉司琼 B.甲氧氯普胺

　　C.托烷司琼 D.多潘立酮

　　E.盐酸昂丹司琼