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　　这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的去极化作用，使终板不能对乙酰胆碱其反应( 不应状态)，骨骼肌因而松弛。

　　本类药物主要为琥珀胆碱，是临床最常用的肌松药。

　　琥珀胆碱与后膜上N2受体结合后，使后膜去极化，产生终板电位，骨骼肌兴奋。由于代谢慢，膜维持在去极化状态，逐渐失去兴奋性，对再次冲动不产生反应，而导致肌松弛。此后，初期的膜去极化减少而变为复极化，尽管已经复极化，只要琥珀胆碱存在，膜不会被Ach再次去极化，这种作用机制目前仍不清楚。新斯的明与本类药有一定的协同作用。

　　琥珀胆碱

　　琥珀胆碱(司可林)在碱性溶液中易破坏，如与麻醉剂硫喷妥钠混合，活性很快下降。

　　临床应用：作用快而短暂，适用于气管内插管、气管镜、食道镜等短时操作。也可静滴用。

　　作全麻时的辅助药，减少全麻药用量。由于能引起强烈窒息感，禁用于清醒病人。

　　以上是环球医学教育网在线医学教育频道整理的执业药师考试复习知识点，希望对考生考试复习有所帮助。

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