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  血友病的病因

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。

  病因

  为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长所致。

  1.血友病A(血友病甲)

  即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症;

  2.血友病B(血友病乙)

  即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症;

  3.因子Ⅺ缺乏症(血友病丙)

  即Ⅺ因子缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。

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