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331.结构中含有两个手性中心的阿片 μ 受体弱激动剂药物是曲马多

332.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀

333.哌啶环 4 位引人苯基氨基，体内作用时间短的是芬太尼

334.在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛风药物是别嘌醇

335.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛凤药物是秋水仙碱

336.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物发挥 COX-2?抑制作用的药物是萘丁美酮

337.阿司匹林的性质有分子中有羧基成弱酸性 ;不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用 ;小剂量预防血栓 ;易水解，水解药物容易被氧化为有色物质

338.分子构中 17β 一羧酸酯基水解成 17β-羧酸后 ，药物活性更丧失,?也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是?丙酸氟替卡松

339.是白三烯类抑制剂，含羧基的平喘药是孟鲁司特

340.半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚解毒的是?羧甲司坦

341.含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为?8%，常以气雾剂使用的抗哮喘药物是色甘氨酸

342.在体内有部分药物可代谢产生吗啡 ，被列入我国麻醉药品品种目录的药物是可待因

343.含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性祛痰药物是乙酰半胱氨酸

344.分子中含有氧桥 ，不含有托品酸，难以进入中枢神经的药物是噻托溴铵

345.分子中不含有氧桥 ，难以进入中枢神经的是?异丙托溴铵

346.为--S 光学异构体，体内代谢慢 ，维持时间长的抗溃疡药物是?埃索美拉唑

347.中枢作用强的 M?胆碱受体拮抗剂药物是东莨菪碱

348.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体称 654-1),合成品为(称654-2，临床上用于解痉的药物是?山莨菪碱

349.分子中含有苯甲酰胺结构 ，通过拮抗多巴胺?D2 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是甲氧氯普胺

350.天然植物来源的抗心律失常药奎尼丁

351.当?1,4 一二氢吡啶类药物的 C-2?位甲基改-CH2O??CH2?2 NH2?后活性得到加强的药物是氨氯地平

352.具有苯乙醇胺的 β 受体拮抗剂是拉贝洛尔

353.分子中含有巰基，对血管紧张素转换酶 ACE 产生较强抑制作用的抗高血压药物是卡托普利

354.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有 3,5-二羟基羧酸的是辛伐他汀

355.含有 2 个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂类药物是维拉帕米

356.含有两个手性碳全合成的他汀类药物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀

357.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有美西律;奎尼丁;普鲁卡因

358.二氢吡啶是该类药物的必须药效因之一，二氢吡啶类通过阻滞剂代谢酶通常为?CYP3A4，影响该酶活性的 药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平

359.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是 xx 列奈

360.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降糖药是格列类药物+甲苯磺丁脲

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