大家在复习执业药师考试的时候,一定要做一下历年执业药师考试真题。下面环球医学教育网执业药师频道整理了《执业药师历年考试真题解析-药事管理与法规》,帮助大家备考练习。

执业药师历年考试真题解析-药事管理与法规

1.药学技术人员在取得执业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于应履行的程序和要求的说法,正确的是

A.不需办理注册申请手续即可直接执业

B.经过一年的继续教育才能申请执业

C.通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业

D.申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业

2.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是

A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程

B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系

C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理

D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

3.关于国家基本药物目录的说法,错误的是

A.目录中的中成分中的的“麝香”为人工麝香

B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄

C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入遴选范围

D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品

4.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

D.将预警信息通报本医疗机构医务人员

5.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是

A.持有药品专利的药品研发机构

B.进口药品的境外制药厂商

C.医科大学附属儿童医院

D.经营中药饮片为主的药品经营企业

(参考答案及解析见下一页)

大家在复习执业药师考试的时候,一定要做一下历年执业药师考试真题。下面环球医学教育网执业药师频道整理了《执业药师历年考试真题解析-药事管理与法规》,帮助大家备考练习。

参考答案及解析

1.【答案】D

【解析】我国执业药师实行注册制度,取得执业药师资格的药学人员,经执业单位同意,并按规定完成继续教育,到执业单位所在省级执业药师注册机构办理注册手续。取得《执业药师注册证》后,方可以执业药师身份执业。凡持有《执业药师资格证书》而未经注册的人员,不得从事执业药师执业活动。

2.【答案】D

【解析】药品安全风险不可能降为零,只能尽可能减小。

3.【答案】B

【解析】“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为天然牛黄、体内培植牛黄或体外培育牛黄。

4.【答案】D

【解析】医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制,并采取下列相应措施:①主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当及时将预警信息通报本机构医务人员;②主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当慎重经验用药;③主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当参照药敏试验结果选用;④主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用。

5.【答案】A

【解析】不良反应报告主体:生产企业、经营企业、医疗机构【生产、经营、使用】。

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