要参加2017卫生资格考试的考生们注意了!不知道你们有没有还不熟悉的知识点呢?接下来看看环球网校卫生资格频道小编为大家整理的卫生资格考试知识点,看一看是否是你还不熟悉的。

  妥卡尼药理作用

  本药为利多卡因的同系物,但口服吸收迅速、完全,附后1~1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约90%.蛋白结合率约50%.大部分在肝脏代谢,代谢物及部分原型药经肾排出。血浆t1/2为12~18h.妥卡尼的药理作用于利多卡因相似,能降低收缩期除极速度,减慢传导,轻度延长心肌传导组织的 ERP.适用于多室性心律失常,又起是洋地黄中毒和心肌梗死所致的室性心律失常。

  不良反应以胃肠道和神经系统症状多见,如食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、眩晕、视力及听力减退等,亦有诱发心律失常、传导阻滞或骨髓抑制的报道。严重房室阻滞者禁用。

  美西律应用

  美西律(mexiletine)化学结构与利多卡因相似。对心肌电生理特性的影响也与利多卡因相似。

  可供口服,持效较久达6~8小时以上,用于治疗室性心律失常,特别对心肌梗塞急性期者有效。不良反应有恶心、呕吐,久用后可见神经症状,震颤、眩晕、共剂失调等。

  苯妥英钠药理

  【苯妥英钠药理作用】与利多卡因相似,也仅作用于希-浦系统。

  1.降低自律性抑制浦表野纤维自律性,也能抑制强心甙中毒时迟后除极所引起的触发活动,大剂理才抑制窦房结自律性。

  2.传导速度 作用也较复杂,随用药剂量、细胞外K+等因素而异。正常血K+时,小量苯妥英钠对传导速度无明显影响,大剂量则减慢之;低血K+时小量苯妥英钠能加快传导速度,当静息膜电位较小时(强心甙中毒、机械损伤之心肌),加快传导更为明显。

  3.缩短不应期 此作用与利多卡因相似。

以上就是环球网校小编为大家整理的卫生资格考试知识点,希望能够给您带来帮助。如您想要查阅更多资料,请关注环球网校卫生资格频道。

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